Информационный партнер предпринимателей РБ

+7(347) 266-73-22

contact@ufa.today

Лекарств ненадлежащего качества стало в два раза меньше

Лекарств ненадлежащего качества стало в два раза меньше
Просмотры: 40
01.12.2017 в 15:13

Проверки Роздравнадзора стали реже выявлять некачественные препараты. Так, за девять месяцев текущего года таких медикаментов было обнаружено в два с лишним раза меньше, чем в прошлом, 2016, году. Вместе с этим было на 10% больше проверено образцов лекарств, пишут «Известия».

По итогам сентября, Росздравнадзор выявил в 2,1 раза меньше фальсифицированных, контрафактных и просто некачественных препаратов, чем в прошлом году. Все они были изъяты из продажи. В численном выражении товаром ненадлежащего качества оказались 618 серий медикаментов. Год назад этот показатель достигал почти 1300 серий. Ведомством было изучено 27 200 образцов. Для сравнения: в 2016 и 2015 годах проверялось 24 400 и 23 000 лекарственных средств соответственно.

Наиболее частые нарушения: количество таблеток не соответствовало заявленному на упаковке, повреждения упаковки и маркировки, некорректное описания препарата, посторонние примеси в лекарственном средстве, несоблюдение дозировок. Это относится к 342 сериям проверенных образцов, выпускаемых под 172 торговыми марками. При этом 260 серий, состоящих из 114 видов препаратов, были отозваны компаниями-производителями и поставщиками. Фальсификатом оказались 6 серий, контрафактом — 10.

Ответственность за подделку, незаконный ввоз и продажу лекарств без регистрации ужесточили еще в 2015 году. Так, нарушителю может грозить до 12 лет лишения свободы. Это регламентируется статьей 238.1 УК РФ. В свою очередь под ее действие попадают фармацевтические компании, поставщики и аптеки.

Именно усиление законодательства повысило дисциплину среди производителей медикаментов, считает представитель ОС при Минздраве Юрий Жулев. По его словам, произошел отложенный эффект после введения ужесточающих мер. Попытки фармкомпаний обойти ограничения натолкнулись на риск оказаться на скамье подсудимых.

Вместе с этим количество некачественной лекарственной продукции снизилось на фоне введения обязательной маркировки данной категории товаров, отмечает руководитель НИИ ОЗИММ Давид Мелик-Гусейнов. Он говорит, что выпускать препараты будет бессмысленно, так как их невозможно будет легально реализовать.

Требование по обязательной маркировке лекарственной продукции начнет действовать в 2019 году. На каждый товар должен будет наноситься специальный код. При этом все легальные препараты будут занесены в соответствующий реестр. Проверить оригинальность продукта потребитель сможет прямо со своего мобильного телефона или на специальном сканере в аптеке. В пилотном режиме данный проект уже работает с начала июня текущего года.


Автор: Виталий Швецов
Фото: TASS/DPA/Friso Gentsch
Ufa.Today Ufa.Today Ufa.Today
Присоединяйся к нам!
x